中国药典：明确区分溶出度（普通口服固体制剂，如片剂、胶囊的药物溶出速率和程度）与释放度（缓控释、肠溶 、结肠定位等特殊制剂的药物释放行为）。 美国药典/欧洲药典：统一称为溶出度试验（Dissolution Test），根据制剂类型（速释 、缓控释、肠溶等）调整具体方法 ，未单独定义释放度。
溶出仪相关的溶出度与释放度测定方法收载于《中国药典》四部 。 不同版本药典的收载细则 2020年版《中国药典》四部通则0931包含溶出度与释放度测定法； 2025年版《中国药典》四部通则0931在原有测定法基础上 ，新增了往复架法 、扩散池法等测定方法 。
在缓释制剂 、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。溶出度测定方法含篮法 、桨法 、往复筒法、流池法 、桨碟法 、转筒法、往复支架法 。
不同国家药典里的溶出度和释放度测定方法对比是怎样的中国药典：明确区分溶出度（普通口服固体制剂，如片剂、胶囊的药物溶出速率和程度）与释放度（缓控释、肠溶、结肠定位等特殊制剂的药物释放行为）。美国药典/欧洲药典：统一称为溶出度试验（DissolutionTest），根据制剂类型（速释 ...
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